Kompleti i Testit të Shpejtë të Antigjenit Anti SARS-CoV-2 (Edicioni TRFIA)

Përshkrim i shkurtër:

SHANGHAI Binicare Co., LTD është e angazhuar në produkte të Coronavirus diagnostikues in vitro (IVD), të cilat përfshijnë teste të shpejta të antigjenit dhe komplete testimi të antitrupave.Fabrika jonë ndodhet në Qingdao, dhe departamenti i shitjeve të zyrës qendrore është në Shangai.Ne jemi agjenti global i Qingdao AIBO Diagnostic Co., LTD.Kompleti i Testit të Shpejtë të Antigjenit Anti SARS-CoV-2 (TRFIA) përdor teknologjinë e analizave imunokromatografike me fluoreshencë të zgjidhur me kohë (TRFIA) për të zbuluar proteinën nukleokapsidike të virusit SARS-CoV-2, e cila është një proteinë e rëndësishme strukturore e konservuar e SARS-CoV-2 në mostrat e hundës/orofaringut të njeriut.Zbulimi i antigjenit të proteinës nukleokapsidike SARS-CoV-2 mund të përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e infeksionit të ri të koronavirusit dhe është i dobishëm për zbulimin e hershëm të infeksionit të pneumonisë së re të koronavirusit në periudhën latente.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Parimet e Testit

Kompleti i testit të shpejtë të antigjenit SARS-CoV-2 (TRFIA) është një analizë sanduiç imunofluoreshente. Zbulimi i antigjenit të proteinës nukleokapsidike SARS-CoV-2 mund të përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e infeksionit të ri të virusit korona dhe është i dobishëm për zbulimin e hershëm të një sëmundjeje të re. Infeksioni i pneumonisë nga virusi korona në periudhën latente. Shiriti i testimit përmban membrana të cilat janë të veshura paraprakisht me antitrupa monoklonale të proteinës anti-CoV N të miut në linjat e provës.Kur kampioni aplikohet në pusetat e mostrës, proteina SARS-CoV N dhe komplekset e etiketuara të antitrupave formohen dhe udhëtojnë lart në shirit.Reagenti i etiketuar i sondës fluoreshente i mikrosferës përdoret për të formuar një vijë të kuqe të dukshme me elektrik dore UV të përputhur.Prania e SARS-CoV-2 do të tregohet nga një vijë e dukshme e kuqe testimi (T) në dritaren e rezultateve.Membrana është e lyer paraprakisht me Chicken IgY në vijën e kontrollit(C).Linja e kontrollit (C) shfaqet në çdo dritare rezultati kur mostra ka rrjedhur nëpër shirit.Linja e Kontrollit përdoret si kontroll procedural.Linja e kontrollit duhet të shfaqet gjithmonë kur procedura e provës kryhet siç duhet dhe reagentët funksionojnë siç duhet.Testet e shpejta të antigjenit janë një mjet diagnostikues, por jo për të konfirmuar një infeksion aktiv ose për të parandaluar transmetimin tek njerëzit që nuk kanë simptoma.Ato janë të destinuara për personat me simptoma të COVID-19, personat që janë në kontakt të ngushtë të një rasti të konfirmuar COVID, dhe për gjurmimin e njerëzve që janë pjesë e një shpërthimi.

Interpretimi i analizës

Për analizuesin TRFIA-Interpretimi i rezultateve.Rezultatet llogariten automatikisht dhe shfaqen në ekran.Rezultatet e mostrës do të shfaqen me vlerën e sinjalit dhe etiketën "negative", "pozitive" ose "GABIM".
Interpretimi i rezultateve:

20201216142629_9935
Opsionet e paketimit

No Specifikimet e paketimit Shirita Karta IC (opsionale) Nazale/Orofaringeale
Tampon (opsionale)
Nxjerrja
Tub
Shishe e reagentit të nxjerrjes
1 1 provë / kuti 1 1 1 1 1
2 5 teste / kuti 5 1 5 5 5
3 25 teste / kuti 25 1 25 25 25
4 50 teste / kuti 50 1 50 50 50
20201216151015_5890

Fabrika

fabrika (5)
fabrika (2)
fabrika (3)
3qq

  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Produkte të ngjashme